67项肿瘤易感检测项目

基因组在构成人体的亿万次复制过程中,潜藏着不为人知的遗传和突变风险,这些遗传和突变如同暗藏的礁石,直接影响原癌基因和抑癌基因的实际表达,可能随时威胁着你的健康。

70%以上的肿瘤是“散发性”的,并不存在严格的家族性遗传规律,它们的遗传风险分散在几十上百个不同基因中。对这一类肿瘤的检测叫易感性检测。

以国际千人基因组计划为标准,通过全基因组测序,根据和你有同样基因型人群的大数据研究全面剖析你罹患肿瘤的风险概率。

我们可以了解:风险倍数 终身患病率

风险倍数高于1.5倍 终生患病率高于5%以上表明您对于该项肿瘤高度易感,需要在日常生活中高度重视,定期检查。

我们以正态分布的数据模型,标注出你的患病几率在人群中的准确位置:

人群分布:

96% 极高风险性

平均人群发病人数:

560例 / 每10W人

与我基因型相同的人群发病人数:

基于宫颈癌相关的风险位点的分析与解读 口袋基因专业的专家团队,提供从自我检查、医院检查到日常生活的全方位建议,降低或消除疾病发生的几率。
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检测项目
黑色素瘤 皮肤恶性黑素瘤 非黑色素瘤皮肤癌 基底细胞癌
脑膜瘤 神经母细胞瘤 神经母细胞瘤(高风险) 胶质瘤
胶质瘤(高级) 胶质母细胞瘤 非恶性胶质瘤 颅内动脉瘤
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